为加快落实“研究生招生与生源质量提升行动计划”，在学校的整体安排和统一部署下，化学与分子工程学院决定自2023年起对硕士研究生招生考试进行如下调整。
1、考试科目：640化学一
参考书籍：《无机化学》（第四版），北京师范大学等编，高等教育出版社；《物理化学》化工出版社孙仁义孙茜编著
含无机化学（75分）和物理化学（75分）两部分考试内容。
无机化学：化学反应平衡，原子结构、分子和晶体结构、配位化合物、硼族、碳族、氮族、氧族、卤族、碱金属和碱土金属、d区金属、ds区金属、f区金属镧系与锕系
物理化学：1、热力学部分（30分）（包括热力学基本概念，气体pVT变化、相变化及化学变化反应过程中热力学函数的计算、利用热力学基本原理判断过程的性质、多组分体系的热力学、理想液态混合物各组分的化学势表达、拉乌尔定律和亨利定律的应用等）第1，2，3章内容；2、电化学部分（15分）（包括电解质溶液中电导率、摩尔电导率、电导的测定与应用，原电池热力学，能斯特方程，电动势的测定及应用）第9，10章内容；3、化学动力学（30分）（包括反应速率、基元反应、反应分子数，反应级数的概念，简单级数的动力学方程及速率方程积分式的应用，稳态近似，平衡近似在推求复合反应机理的应用，了解催化反应及光化学反应的基本特征）第7章；题目类型：计算题45分，选择30分（以考察概念为主）。
2、考试科目：911化学二
参考书籍：《分析科学与分析技术》（方禹之、华东师范大学出版社）、《基础有机化学》（邢其毅、北京大学出版社、第四版）
含仪器分析（75分）和有机化学（75分）两部分考试内容。
（1）仪器分析部分：第六章电化学分析法、第七章比色分析法、第八章第九章分离技术、第十章光分析化学概论、第十一章分子光谱分析法、第十二章原子光谱分析法。
（2）有机化学部分：
第1章绪论：有机化学和有机化合物的特性、结构概念和结构理论、化学键及酸碱的概念；
第2章有机化合物的分类表示方法命名
有机化合物的分类、表达方式、同分异构及命名
第3章立体化学
构象、构象异构体和构象分析及旋光异构体的判断
第4章烷烃
有机反应及机理、自由基反应及烷烃的卤化反应
第5章紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱
紫外光谱、红外光谱及核磁共振的基本原理、紫外光谱图、红外光谱及1H NMR的谱图剖析
第6章卤代烃饱和碳原子上的亲核取代反应β-消除反应
卤代烃的分类、命名及结构、卤代烃的反应及制备
第7章醇和醚
醇、醚的结构和性质、醇、醚的反应和制备
第8章烯烃炔烃加成反应
烯烃、炔烃的分类、结构和性质、烯烃、炔烃的反应及制备
第9章共轭烯烃周环反应
共轭双烯的结构和性质、分子轨道理论、前线轨道理论烯、电环化反应、环加成反应、DA反应和偶极环加成及σ迁移反应
第10章醛和酮加成反应（二）
醛、酮的分类及命名、醛、酮的反应及制备
第11章羧酸
羧酸的分类及命名、羧酸的反应及制备
第12章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应
羧酸衍生物的分类、命名及结构、羧酸衍生物的反应及制备
第13章缩合反应
碳负离子、活泼亚甲基化合物的反应及其在合成中的应用
第14章脂肪胺
胺的分类、结构及命名、胺的反应、鉴别及制备
第15章苯芳烃芳香性
芳香性的判断及芳烃的基本化学反应
第16章芳环上的取代反应
芳香亲电取代反应的定义及机理（硝化、卤化、磺化、Friedel-Crafts反应、Blanc氯甲基化反应、Gattermann-Koch反应、取代基的定位效应及苯环上多元亲电取代的经验规律、芳香亲核取代反应（一）加成-消除机理（SN2Ar机理）
第17章烷基苯衍生物酚醌
苄位的化学反应、酚的命名、结构、反应及制备
第18章含氮芳香化合物芳炔
芳香胺及芳香硝基化合物的结构和基本化学性质、芳香重氮盐的制备及芳香亲核取代反应（四）、苯炔的反应芳香亲核取代反应（五）苯炔中间体机理
第19章杂环化合物
杂环化合物的分类和命名、五元杂环化合物（呋喃、噻吩、吡咯）及六元杂环化合物（吡啶）的结构和化学性质
第20章糖类化合物
糖的分类、还原性与非还原性糖的判断、糖的鉴别、单糖的化学性质
二、招生学科变化：原药物化学、药理学和药剂学三个专业，现按一级学科（100700药学）招生，所研究方向分为：药物化学、药理学和药剂学。招生计划将按照方向设置，并将按照药学一级学科划定复试分数线。
一级学科药学的考试科目：663药学专业综合（和去年相同）。考生根据所报考的二级学科选择：药物化学方向：《药物化学》（第四版），尤启冬（主编），化学工业出版社，2021年。《药物化学》（第七版），尤启冬（主编），化学工业出版社，2013年。《基础有机化学》（第四版），邢其毅等编著，北京大学出版社，2020年。《有机化学》（第二班），李艳梅主编，科学出版社，2016年。《有机化学》，李小瑞编，化学工业出版社，2016年。《有机化学学习与考研辅导》（第三版），李小瑞等编，化学工业出版社，2020年。药理学方向（涵盖药理学、肿瘤学、生物化学）：《药理学》（全国高等学校十三五本科规划教材，第9版），杨宝峰、陈建国主编，人民卫生出版社出版，2018年07月；《肿瘤学概论》（全国高等学校十三五本科规划教材，第2版），赫捷主编，人民卫生出版社，2018年8月；《肿瘤的细胞和分子生物学》，郑杰主编，上海科学技术出版社，2018年3月。药剂学方向：《药剂学》第8版，方亮主编，人民卫生出版社（2016）《生物药剂学与药物动力学》第5版，刘建平主编，人民卫生出版社（2016）《物理化学》第8版，李三鸣主编，人民卫生出版社（2016）
药物化学方向：一、有机化学部分(60%)：1、有机化合物的同分异构、命名及物性：1）有机化合物的同分异物现象；2）有机化合物结构式的各种表示方法；3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系；4）有机化合物的物理性质及其结构关系。2、有机化学反应：1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法，其中重要官能团化合物包括：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系；2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。3、有机化学的基本理论及反应机理：1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应；2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体；3）有机反应机理的表达。4、有机合成：1）官能团导入、转换、保护；2）碳碳键形成及断裂的基本方法；3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用。5、有机立体化学：1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念；2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介；3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学。6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法：1）常见官能团的特征化学鉴别方法；2）常见有机化合物的核磁共振谱，红外光谱，紫外光谱和质谱的谱学特征；3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定。7、有机硫，磷、硅化合物、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途。二、药物化学基础部分(40%)：熟悉药物化学在药学中的地位和重要性，掌握药物化学的基本理论、基本知识和基本技能；主要药物的结构及药理作用、合成制备路线、重要药物的构效关系和寻找新药的一些基本理论与途径。要求能从基本化工原料出发，经多步反应进行1至3个经典化学药物的合成，并具有一定独立性设计实验方案、分析问题和解决问题的能力。三、常用分析仪器的基本使用方法、原理。四、具有一定的英文文献的阅读能力，知道常见的化学试剂、化学名词等的中英文。
药理学方向：a、药理学基本原理：药效学、药动学、药物代谢、药物毒性、新药研发；b、肿瘤药理学：肿瘤药理学概论、传统抗肿瘤药物、分子靶向药物；c、分子及细胞生物学:细胞基本知识、细胞生物学研究方法、细胞信号转导、细胞核和染色体、细胞增殖及其调控、细胞分化及其调控、基因表达及其调控、细胞衰老与凋亡；d、基础生物化学：蛋白质化学、核酸化学、酶、糖代谢、生物氧化、脂类代谢、蛋白质降解和氨基酸代谢、核酸降解和核苷酸代谢、DNA生物合成及损伤的修复、RNA生物合成、蛋白质生物合成、物质代谢的相互联系和调节控制；e、生物仪器与实验技术：离心机、酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜、生物成像仪、电泳、细胞培养技术、动物给药；f、神经药理学：传入神经系统,中枢神经系统及传出神经系统药理学。
药剂学方向：a、药剂学部分：药物制剂的基本理论（药物溶液的形成理论、表面活性剂、微粒分散体系、药物制剂的稳定性、粉体学基础、流变学基础、药物制剂的设计）；药物剂型概论（液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、固体制剂、半固体制剂、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂、中药制剂）；药物制剂的新技术与新剂型（固体分散体、包合物、微粒分散系、缓控迟释制剂、靶向制剂、经皮给药制剂、生物技术药物制剂)。b、生物药剂学与药物动力学部分：药物及剂型的吸收、分布、代谢、排泄过程及其影响因素；单室模型、多室模型、重复给药、新药的药物动力学研究。c、物理化学部分：热力学第一定律、热力学第二定律、多组分系统热力学、化学平衡、相平衡、电化学、化学动力学、表面现象、胶体分散系统、大分子溶液。
上述变化最终以9月学校研招网公布的信息为准。
化学与分子工程学院招生咨询联系信箱：zhzhang chem.ecnu.edu.cn
联系人:张老师
欢迎有志青年报考华东师范大学化学与分子工程学院!
化学与分子工程学院
2022年8月7日
